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Forschungsprofessur für Neurologie - Schwerpunkt Bewegungsstörungen gem. UG §99(3)

Schwerpunkte der Forschungstätigkeit von Univ.-Prof. Dr. Klaus Seppi im Bereich der degenerativen Parkinson-Syndrome und Bewegungsstörungen betreffen die Entwicklung und Validierung von surrogat-diagnostischen und Biomarkern, Studien zur Frühdiagnose und Differentialdiagnose neurodegenerativer Parkinson-Syndrome und zur Neurobildgebung in der Diagnose neurodegenerativer Parkinson- Syndrome (inklusive atypischer Parkinson-Syndrome wie Multisystematrophie und progressive supranukleäre Paralyse), Studien zur Epidemiologie und zum natürlichen Verlauf degenerativer Bewegungsstörungen, die Erforschung der prodromalen Phase der Parkinsonkrankheit mit Evaluierung von Risikofaktoren für die Entwicklung der Parkinsonerkrankung, die Entwicklung evidenzbasierter Therapien, die Validierung neuer Therapieverfahren mit klinischen Studien bei degenerativen Parkinsonsyndromen und der Huntingtonerkrankung sowie die Etablierung von Datenbanken und Registern bei den degenerativen Parkinsonsyndromen und der Huntingtonerkrankung.

Mitarbeiter:innen

Univ.-Prof. Dr. Klaus Seppi 

Mitarbeiterpool der ARGE Bewegungsstörungen

Dr. Corinne Horlings PhD
Dr. Katarína Schwarzová
Dr. Sabine Spielberger

Iris Egner PhD (Biologin und Studienkoordinatorin)
Mag.pharm. Henrietta Kerezsi (Pharmazeutin und Studienkoordinatorin)
Dr. Liliia Klymovych  (Studienkoordinatorin)
Samuel Labrecque MSc (Logistiker, Statistiker und Studienkoordinator)
Dora Valent MSc (Neurowissenschaftlerin und Studienkoordinatorin) (derzeit in Karenz)
Justin Voit BSc (Studienkoordinator und Office Management)

Wissenschaftliche Mitarbeiter:innen

Dr. Nicolas De Cleene
Dr. Frank Jagusch

Studierende

Cand.med. Greta Hemicker
Cand.med. Luca Krenn
Cand.med. Katharina Penn
Cand.med. Stefan Plas
Cand.med. Judith Praxmarer
Cand.med. Alena Sprung
Cand.med. Leo Walder
Cand.med. Jonas Wallnöfer

Publikationen

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=Seppi-K*+Innsbruck

Laufende Forschungsprojekte

  • Neurobildgebung in der Diagnose neurodegenerativer Parkinson-Syndrome (u.a. im Rahmen des MJFF Projekts MULTIMODAL MRI as a surrogate marker for prodromal PD” Grant ID: 17314)
  • Digitale Biomarker bei der Parkinson- und Huntingtonerkrankung (IDEA FAST: Identifying Digital Endpoints to Assess Fatigue, Sleep and Activities of Daily Living in Neurodegenerative Disorders and Immune-mediated Inflammatory Diseases; Partner beim EU-geförderte IMI2 project, Call H2020-JTI-IMI2-2018, Grant Agreement No. 853981)
  • Frühdiagnose neurodegenerativer Parkinson-Syndrome u.a. im Rahmen des MJFF Projekts MULTIMODAL MRI as a surrogate marker for prodromal PD” Grant ID: 17314)
  • Risikofaktoren für die Parkinsonkrankheit
  • Klinische Studien mit neuen Therapieverfahren (Auftragsforschung, aber auch Investigator Initiated Trials: (bei M. Parkinson, M. Huntington, atypischen Parkinsonsyndromen)
  • Evidenzbasierte Therapie bei M. Parkinson
  • Beobachtungsstudie bei M. Huntington im Rahmen der multizentrischen internationalen ENROLL-HD Studie
  • Sarkopenie und Frailty bei neurodegenerativen Erkrankungen
  • Initiative zu Parkinson-Progressionsmarkern (Parkinson‘s Progression Markers Initiative, PPMI) Clinical in einem eingehend untersuchten (‚tief phenotypisierten‘) Kollektiv von Menschen mit oder ohne Parkinson-Krankheit
  • Gesund Altern (HeBA; Healthy Brain Ageing) Tirol – eine populations- und internet-basierte Studie zum Risiko-Screening für die Parkinson-Krankheit und assoziierte Demenz-Syndrome
  • Prospektive Beobachtungsstudie zur Erforschung von Demographie, klinischem Verlauf und Biomarkern der Progressiven Supranukleären Blickparese (PSP)

Klinische Arzneimittelprüfungen:

  • Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte, multizentrische Phase-III-Studie mit parallelen Behandlungsarmen zur Beurteilung der Wirksamkeit und Sicherheit von Pridopidin bei Patienten mit Chorea Huntington im Frühstadium (PROOF-HD)
  • Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte, 52-wöchige Studie der Phase II zur Beurteilung der Wirksamkeit von intravenösem RO7046015/Prasinezumab (PRX002) bei Teilnehmern mit Parkinson-Krankheit im frühen Stadium mit einer 6-jährigen Erweiterung (PASADENA)
  • Randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte multizentrische Studie der Phase IIb zur Prüfung der Wirksamkeit und Sicherheit von Prasinezumab I.V. bei Studienteilnehmern im Frühstadium einer Parkinson-Erkrankung (PADOVA)
  • Eine multizentrische, internationale, offene Sicherheitsstudie mit ND0612, einer Lösung aus Levodopa/Carbidopa, die über ein Pumpsystem als subkutane Dauerinfusion an Patienten mit fortgeschrittener Parkinson-Erkrankung verabreicht wird (BeyoND)
  • Eine multizentrische, randomisierte, aktiv kontrollierte, doppelblinde klinische Doppel-Dummy-Studie im Parallelgruppendesign zur Beurteilung der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit einer kontinuierlichen subkutanen ND0612-Infusion im Vergleich zu oralem IR-LD/CD bei Parkinson-Patienten mit motorischen Fluktuationen (BouNDless)
  • Eine Phase-I-Studie zur Beurteilung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von BIIB101/ION464, das Erwachsenen mit Multisystematrophie intrathekal verabreicht wird (HORIZON)

Aktuelles:

Rekrutierung für klinische Arzneimittelprüfung und akademische Eigenstudien aktuell möglich für

  • PatientInnen mit M. Parkinson und begleitenden Schmerzen und motorischen Wirkfluktuationen
  • PatientInnen mit M. Parkinson und störenden motorischen Wirkfluktuationen
  • PatientInnen mit M. Parkinson und störender orthostatischer Hypotonie
  • PatientInnen mit Multisystematrophie
  • PatientInnen mit M. Huntington
  • Gesunde TrägerInnen der Huntingtonmutation
  • Angehörige von PatientInnen mit M. Huntington
  • PatientInnen mit M. Huntington und störender Chorea

Kontaktaufnahme: lki.ne.parkinson@tirol-kliniken.at  

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Universitätsklinik für Neurologie